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悦刻启动“科学矩阵”项目 将建立全球科研平台

齐金钊中国证券报·中证网

  中证网讯(记者齐金钊)9月17日,RELX悦刻宣布,公司已于近期启用生命科学实验室,系统性研究电子雾化气溶胶在人体细胞、动物层面的减害程度,并开展临床前安全评估。RELX悦刻相关负责人表示,电子雾化器依然属于全新消费领域,社会公众亟需获得更多信息,但系统的科学研究尚不完整,RELX悦刻将在未来十年持续投入,建立全球科学研究平台,打造“1+4”完整科研链条。

  在位于深圳国际生物谷的RELX悦刻生命科学实验室,中国证券报记者看到,这里正开展悦刻产品对小动物心血管系统、呼吸系统、神经系统等毒理及组织影响的研究项目,以此进一步完善气溶胶成分的安全性评估。除了动物实验房,实验室还配有细胞实验和生化实验区域,对悦刻产品做细胞安全性的毒理评估。

  “科学是获得信任的基础,作为头部品牌,我们有责任拓展电子雾化行业的科学边界,不断探索并回答未知。”RELX悦刻创始人、CEO汪莹介绍,为了造出更好的产品,公司自主建设的理化实验室,已经通过CNAS认可。在研发创新方面,公司在全球已申请400余项专利,其中超过一半是发明专利。

  作为近年来兴起的电子消费产品,电子雾化器的安全性和减害成效受到市场的关注。RELX悦刻联合创始人、研发与供应链负责人闻一龙表示,公司正在尝试以系统的科学方法收集证据,证明悦刻产品的低风险潜力,最终把产品的使用权交给用户。他介绍,今年8月,公司的实验室已经顺利通过了中国合格评定国家认可委员会(CNAS)认证,实验室出具的的检测报告的真实性、客观性已经受到国内权威质量监督部门认可。

  闻一龙透露,RELX悦刻正在进行美国PMTA申请,公司和美国的两家顶级的临床评估中心合作,设计了3个中长期的临床实验,来评估美国消费者在使用了悦刻产品后尼古丁的代谢、生物标记物的变化以及使用产品偏好等关键数据。在国内,公司将将马上与一家三甲医院的临床中心合作,开展中国电子烟行业的第一个临床研究项目。

  据悉,过去两年,RELX悦刻已建立深度管控的供应链与品质管理体系,并落地RELX悦刻理化实验室,在化学层面严格把控雾化液和气溶胶的化学组成、潜在有害物释放水平。参考食品安全相关的国家标准,公司制定了严苛的雾化液企业标准。在科学研究方面,RELX悦刻目前已与中国科学院深圳先进技术研究院、中山大学等6所大学、2家医院、9个科研机构建立不同维度的多个合作项目,并取得多个研究成果。

  对于下一阶段的科研战略,RELX悦刻表示,公司已经启动了“悦刻科学矩阵”项目,在未来十年时间里,公司将建立全球科学研究平台,打造从微观到宏观,从化学、生物学到社会科学研究的完整科学链条。具体而言,RELX悦刻将在全球建立多个科学实验室,与多所医院建立长期合作,对超1万名用户进行定期回访,开展长期健康科学评估;同时与多所专业科学评估机构建立合作进行长期毒理学研究,对悦刻产品中的成分完成吸入毒理的系统性评估;在人才培养方面,RELX悦刻还将与所知名大学建立长期项目合作,成立电子雾化器科学研究的博士后工作站,并组建一支科学家团队,产出国内外学术期刊论文、国际会议演讲等一系列科学成果。

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