恒瑞医药吸入用七氟烷通过美国FDA认证

　　中证网讯 恒瑞医药（600276）11月10日晚间公告称，公司近日收到美国食品药品管理局（美国FDA）通知，公司生产的吸入用七氟烷通过美国FDA认证，获准在美国市场销售。

　　公告披露，吸入用七氟烷是公司的主力产品之一，主要用于成人和儿科患者院内手术及门诊手术的全身麻醉的诱导和维持。公司表示，将积极推动吸入用七氟烷在美国市场的销售，并将加快其它主力产品在美国、欧盟、日本等全球主要市场的上市步伐，大力推进国际化战略，开拓国际市场，为广大股东创造更大的价值。

　　据了解，公司创新药梯队拥有二十多个产品，布局肿瘤、肿瘤辅助治疗、糖尿病、风湿免疫等多个领域，本次七氟烷为公司的又一制剂出口美国市场品种。

　　分析人士表示，公司是国内研发实力较强的医药上市公司。受益于老品种欧美规范认证、卡培他滨等新品种中标，仿制药业务增速逐步回升；创新药和国际化业务保持快速推进。继多样产品通过FDA认证在美上市之后，方达帕鲁、地氟烷等有望组建成国内最强大的制剂出口梯队，有望形成每年上市1-2个产品的良好局面。