海思科：全资子公司创新药FTP-198片获得临床试验批准通知书

　　中证网讯（记者 吴勇）海思科12月1日晚间公告称，公司全资子公司四川海思科于近日收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》，根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2020年9月24日受理的FTP-198片符合药品注册的有关要求，同意本品开展用于特发性肺纤维化的临床试验。

　　据海思科介绍，FTP-198系我公司研发的化学药品1类创新药，拟用于治疗特发性肺纤维化(IPF)。IPF是一种病因不明的慢性、进行性纤维化肺部疾病，可引起周围肺纤维化重塑，导致呼吸衰竭，发病率随年龄增长而升高，常见于60岁-70岁人群，是最常见的特发性间质性肺炎。IPF确诊后的中位生存期为2年-5年，死亡率高，是呼吸系统的难治性疾病之一。迄今为止，IPF尚无肯定显著有效的治疗药物，因此迫切需要一种有效且耐受性更好的新型治疗药物。

　　本品靶点作用机制明确，有可扩展适应症的潜力，除纤维化和肿瘤外，还包含血管生成，自身免疫性疾病，炎症，NASH，神经退行性病变等适应症，公司未来将根据该品种情况或将进行上述扩展适应症的研究开发。