大事记
1966年10月：公司成立，取名为洞头县铜山制药厂；
1989年12月：建成当时浙南最先进的针剂生产车间；
1991年10月：铜山制药厂更名为温州市第三制药厂；
1992年3月： 201车间建成，公司成为全国利巴韦林原料药生产企业的三强之一；
1995年7月： 203车间建成投产，主产品阿昔洛韦生产能力成为当时全国之最
1997年8月： 公司获得进出口经营权；
1998年12月：通过澳大利亚TGA的GMP审计；
2001年4月： 公司进行所有制改革，更名为浙江诚意药业有限公司；
2001年11月：通过国家药品监督管理局药品GMP认证，获得GMP证书；
2002年1月： 通过ISO9001认证；
2002年3月： "丽珊"牌商标评为浙江省著名商标；
2002年3月： 通过ISO14001认证；
2002年4月： 通过澳大利亚TGA的GMP复审
2003年6月： 获得美国国家认可委（RAB）认可的ISO14001环境管理体系认证证书；
2003年7月： 主导产品利巴韦林原料药被评为浙江省名牌产品；
2004年4月： 浙江诚意药业有限公司淮安生物分公司正式投产；
2005年11月：通过国家食品药品监督管理局审计，产品包括托拉塞米和乙酰半胱氨酸等原料药；
2005年12月：通过英国药品和健康产品监管署(MHRA) GMP现场审计；
2006年3月： 第三次通过澳大利亚TGA的GMP审计；
2008年5月：硫唑嘌呤通过欧洲EDQM的COS认证，取得CEP证书；
2009年4月：通过英国药品和健康产品监管署(MHRA) GMP复审。
2010年4月：通过墨西哥药监部门（Federal Commission for Health Risk Protection）的GMP审计。
2010年9月：通过由澳大利亚TGA、美国FDA、欧盟EMEA和新加坡HSA进行的全球首次GMP联合审计。
2013年5月7日 公司进行股改 公司名称变为浙江诚意药业股份有限公司
