中国研发新冠治疗性抗体新药在欧美获批紧急使用
傅苏颖中国证券报·中证网
中证网讯(记者 傅苏颖)中国科学院微生物研究所网站3月15日发布消息,日前欧洲药品管理局(EMA)人类用医药产品委员会(CHMP)允许欧盟成员国在公共卫生紧急情况下使用单克隆抗体(LY-CoV555)与(LY-CoV016)的联合疗法(“抗体鸡尾酒”疗法)应对新冠肺炎感染患者。其中LY-CoV016由中国科学院微生物研究所与君实生物联合研发。据悉,CHMP已经完成了两种抗体对治疗确诊COVID-19数据的审核,并建议,对于年龄在12岁及以上、不需要补充氧气且有进展为较严重COVID-19的高风险的患者,使用LY-CoV555与LY-CoV016的联合疗法。此前2021年2月9日,美国食品药品监督管理局(FDA)已经批准了该“抗体鸡尾酒”疗法的药物在美国的紧急使用授权,用于治疗新冠轻症、中症感染者。