华东医药：前三季度创新收入同比增长近五成 当期兑现与管线储备双向突破

中证报中证网讯（记者 傅苏颖）10月28日晚间，华东医药发布2026年三季报。报告显示，前三季度公司实现营业收入330.19亿元，同比增长1.09%；归母净利润27.72亿元，同比增长0.87%；扣非归母净利润27.90亿元，同比增长3.57%。

前三季度，华东医药的医药工业整体经营继续保持稳健增长趋势，实现营业收入（含CSO业务）116.17亿元，同比增长5.19%；归母净利润26.60亿元，同比增长7.50%；其中第三季度实现归母净利润9.20亿元，同比增长2.86%。

从重点品种看，多款产品已进入规模化放量阶段。2026年前三季度，公司创新产品销售及代理服务收入25.28亿元，同比增长48.33%，持续保持快速提升态势，且占医药工业（含CSO业务）营业收入的21.76%，较上半年进一步提高。

从具体产品看，自身免疫领域的赛乐信®/赛捷宁®是当期体量最大的创新品种，前三季度国内销售额（含增值税）超过4亿元，同比增长约一倍，已开具处方的医院超过2000家。肿瘤领域的爱拉赫®是全球首个获批用于铂耐药卵巢癌的FRα靶向ADC，2025年11月才启动商业化，已完成全国31个省（自治区、直辖市）挂网，覆盖医疗机构超400家、DTP药房超200家；2026年前三季度即实现销售1.5亿元，同比增长超200%。

华东医药持续夯实全链条自主研发体系，持续加码创新研发，目前公司创新药研发中心共推进96项创新产品管线，11款创新产品已申报上市，进入临床Ⅲ期的创新管线达15项。处于NDA/BLA审评阶段的重点品种覆盖肿瘤、自免、代谢、眼科、呼吸等等差异化领域，其中，HDM3014、HDM7007、CXG87、HDG1901、HDM1702等约10款创新产品有望于明年获批上市，逐步进入商业化兑现阶段，未来五年预计将有四十余款创新产品梯次上市，创新药商业化潜力有望进一步释放。

肿瘤领域，公司已布局ROR1、FGFR2b、MUC17、CDH17等差异化靶点的ADC候选产品，整体新靶点研发进度全球领先，多款产品获美国FDA孤儿药资格认定。其中，公司靶向ROR1的HDM2005项目进度位居全球临床研发第一梯队，且是国内首款获得FDA快速通道资格认定的靶向受体酪氨酸激酶样孤儿受体1（ROR1）的ADC在研产品，该产品还成功入选创新药物研发国家科技重大专项血液肿瘤相关项目，成为该专项核心课题之一。此外，PD-L1/VEGF/TGF-β三靶点抗体融合蛋白DR30206，联合标准化疗用于非小细胞肺癌（NSCLC）的Ib/II期临床试验于2026年9月完成首例患者给药；单药用于Ⅲ期非小细胞肺癌放化疗后巩固治疗的Ⅱ期临床与联合标准化疗用于头颈部鳞癌的IND申请均于2026年10月获批。

在深化医药工业“肿瘤、内分泌、自免”三大核心治疗领域布局的同时，华东医药持续推进医药商业、工业微生物与医美的战略发展。

2026年1-9月，公司医药商业整体实现营业收入215.95亿元，同比增长1.61%，实现净利润3.38亿元，同比增长1.26%。工业微生物板块整体收入继续保持较快增长，同比增长20.69%。后续随着海外市场的积极拓展，板块业务有望延续良好发展趋势。

报告期内，公司医美板块受行业深度调整等因素影响阶段性承压，但公司医美新品上市与注册进展密集落地，积蓄复苏动能。旗下重磅产品芮妥欣®2026年6月上市以来商业化表现亮眼，截至2026年9月30日，销售已覆盖中国大陆31个省份、3000余家医美机构，实现销售收入近亿元。除已获批的眉间纹适应症外，合作方重庆誉颜制药有限公司正在开展该产品其他适应症的临床研究；基于广泛的真实世界研究，公司亦在探索其在额纹、咬肌、颈阔肌、下颌缘、鱼尾纹等其他动态纹的应用。三类医疗器械含利多卡因注射用交联透明质酸钠凝胶（MaiLi® Precise）的中国注册上市申请已于2026年8月获批上市。