一品红前三季度实现归母净利润3.83亿元 AR882国内Ⅲ期达到主要临床终点

中证报中证网讯（记者 万宇）10月29日晚，一品红发布2026年三季度报告。公司前三季度实现营业收入6.17亿元，同比下降24.26%；实现归属于上市公司股东的净利润3.83亿元，扭亏为盈；经营活动产生的现金流量净额6201.65万元，同比增加637.87%。报告期内，公司在研痛风创新药AR882（通用名：氘泊替诺雷）国内Ⅲ期临床研究达到主要临床终点。

公司同日披露了2026年前三季度利润分配方案的议案，拟以公司实施分配方案股权登记日的总股本（剔除公司回购账户中的持股数）为基数，向全体股东以每10股派发现金股利5.00元（含税），不送红股，不进行资本公积金转增股本，本次利润分配方案尚待公司2026年第三次临时股东会审议通过后方可实施。

两款自主研发创新药取得临床进展

报告期内，公司在研的痛风创新药AR882Ⅲ期临床研究达到主要临床终点。目前，公司正在按照计划有序推进临床试验进程，争取早日上市。据公司此前的公告，该项Ⅲ期临床试验是一项多中心、随机、双盲、平行对照的临床研究，旨在评价AR882胶囊对比非布司他片在中国治疗痛风伴高尿酸血症患者的有效性和安全性，研究共纳入683例参与者。公司通过全资子公司广州瑞安博医药科技有限公司，持有AR882在中国100%市场权益，以及优先拥有给美国ArthrosiTherapeutics,Inc.提供AR882的全球生产供应权。

创新药研发方面，报告期内，公司自主研发的创新药物APH04935片的药物临床试验申请分别获得国家药品监督管理局和美国FDA批准，拟用于控制体重及长期减重管理。APH04935片是由公司自主研发的一种高活性、高选择性的小分子GLP-1R激动剂，目标成为一款一天给药一次的口服小分子GLP-1R激动剂。

公司自主研发的创新药物APH03867片的药物临床试验申请已获得国家药品监督管理局批准，同意本品开展针对痛风伴高尿酸血症适应症的临床试验。APH03867片是由公司自主研发的一种新型口服、非肽类小分子URAT1抑制剂，可用于改善高尿酸血症和痛风症状。

从AR882到APH03867，公司持续推进降尿酸及痛风治疗领域的创新药研发，进一步丰富相关产品管线。同时，APH04935片的研发进展也拓展了公司在体重管理领域的布局，有助于持续完善创新药产品梯队。

年内已获11个品种12个药品注册批件

除创新药研发取得进展外，公司产品注册工作也持续推进。截至报告披露之日，2026年公司累计获得11个品种共12个药品注册批件，公司产品管线和产品品类持续丰富。

据公司此前披露，2026年7月公布的《国家基本药物目录（2026 年版）》，公司盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒等5个产品被纳入；8月，公司注射用硫酸艾沙康唑、培哚普利氨氯地平片（Ⅲ）在第十二批全国药品集中采购中获得中标入围资格。随着集采后续进入执行期，相关产品的销量与市场占有率有望进一步扩大。

公开信息显示，一品红聚焦儿童药与慢病药，拥有30个儿童药产品批件、78个慢病药注册批件，在研慢病药项目17个，产品梯队与创新管线形成互补。

2026年上半年，公司自主研发投入约8235.47万元，占营业收入16.75%。在创新药优先战略下，公司正加快在研管线的临床推进与注册申报节奏，创新转型由投入期走向成果兑现期。