复星医药：子公司获美国FDA药品临床试验批准

　　证券时报e公司讯，复星医药(600196)5月31日晚间公告，控股子公司Hengenix收到美国FDA关于同意重组抗CD73 全人源单克隆抗体注射液用于晚期实体瘤治疗进行临床试验的函。Hengenix 拟于条件具备后于美国进行该新药的临床试验。此外，控股子公司复星医药产业收到美国FDA关于同意其参与研制的FCN-159片用于治疗成人和儿童I型神经纤维瘤病（NF1）进行临床试验的函。