金斯瑞cPass sVNT中和抗体检测试剂盒获得第二个美国专利授权
中证网讯(记者 徐金忠)7月28日,金斯瑞宣布其cPass sVNT中和抗体试剂盒再获美国专利商标局专利授权(发明名称:SARS-COV-2 Surrogate Virus Neutralization Test Based on Antibody-Mediated Blockage of ACE2-Spike Protein Binding)。该产品技术可检测体内新冠病毒及新冠变异病毒的中和抗体,有助于快速判断和定期监测个体在接种疫苗一段时间后的中和抗体水平,为是否需要调整疫苗注射剂量或者补打疫苗加强针剂提供有力的参考依据,有望成为大规模免疫评估最适合的检测工具。
据悉,此前获得授权的美国专利保护了cPass技术所采用的sVNT血清学检测方法,此次获得授权的美国专利涵盖了使用该技术的检测盒产品。金斯瑞拥有方法和产品的双重保护,从而使得授权国家对该产品的法律保护更为直接、保护力度更强、保护尺度更广。“金斯瑞能够短时间内在美国对cPass技术获得方法和产品双重专利保护,既体现了该技术平台卓越的创新性,也彰显了金斯瑞集团对保护cPass技术的知识产权的决心和信心”,金斯瑞副总裁、法务总顾问李克宁博士表示,“金斯瑞已针对cPass技术在全世界多个国家和地区进行专利战略布局,包括中国、欧洲和巴西等国家和地区进行专利申请,并在未来积极跟踪该些地区的专利保护情况,以维护和保障自己正当合法的权益”。
资料显示,cPass sVNT中和抗体检测试剂盒产品技术由杜克-新加坡国立大学医学院王林发教授团队研发、金斯瑞独家负责全球商业化开发。该产品可在普通生物实验室操作,1小时内快速识别人和宠物在感染COVID-19病毒或接种新冠疫苗后体内的中和抗体水平。该检测技术安全、便捷、高效的特点为研究新冠病毒及变异病毒疫苗有效性、判断个体是否需要加强免疫提供了快速而准确的参考依据。《自然》子刊Nature Biotechnology上发表的临床数据结果表明,cPass采用的sVNT血清学检测方法特异性高达99.93%,灵敏度高达95-100%。


















