普洛药业：子公司产品获得美国FDA上市批准

　　证券时报e公司讯，普洛药业(000739)7月29日晚间公告，近日，公司之全资子公司浙江巨泰药业有限公司收到美国食品药品监督管理局（简称“美国FDA”）签发的琥珀酸美托洛尔缓释片50mg/100mg/200mg（ANDA号：214110）批准信。琥珀酸美托洛尔缓释片为治疗高血压、心绞痛、伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭等适应症的药物。