复星医药控股子公司获临床试验通知书

　　中证网讯（记者 徐金忠）12月9日晚间，复星医药（600196）公告称，近日，公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司（以下简称“复宏汉霖”）及上海复宏汉霖生物制药有限公司（以下简称“汉霖制药”）收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）关于同意重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液（以下简称“HLX10”）联合重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液（以下简称“HLX07”）用于复发或转移性头颈部鳞状细胞癌的治疗方案（以下简称“该治疗方案”）开展临床试验的通知书。复宏汉霖及汉霖制药拟于近期条件具备后于中国境内（不包括港澳台地区，下同）开展该治疗方案的II期临床试验。

　　公告显示，该治疗方案主要用于治疗复发或转移性头颈部鳞状细胞癌。2019年3月，该治疗方案获国家药监局临床试验注册审评受理。复星医药表示，截至公告日，于中国境内尚无同类联合用药治疗方案获国家药监局上市批准。截至2019年10月，复星医药及控股子公司/单位现阶段针对HLX10、HLX07的累计研发投入分别为人民币约24476万元、13286万元（未经审计）。