复星医药：控股子公司药品完成III期临床研究

　　复星医药(600196)8月12日晚间公告，子公司复宏汉霖研制的重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液（即HLX04）用于转移性结直肠癌治疗已完成III期临床研究，且本次研究已达到预设的主要研究终点。该新药尚需经国家药品审评部门审批通过等，方可上市。此外，控股子公司复星医药产业收到受理通知书，其获许可的马来酸阿伐曲泊帕片用于慢性免疫性血小板减少症适应症（ITP）获国家药监局临床试验注册审评受理。