中国生物：新一代溶瘤病毒VG161临床试验获批

　　中证网讯（记者 郭新志）10月28日，中国证券报记者从中国生物技术股份有限公司（下称“中国生物”）获悉，近日，该公司控股子公司中生复诺健生物科技（上海）有限公司（下称“中生复诺健”）参与研发的新一代溶瘤病毒VG161正式获得澳大利亚监管部门OGTR(Office of the Gene Technology Regulator) 颁发的临床研究许可，标志着VG161进入临床阶段。同时，其在中国的临床申报也在推进之中。

　　溶瘤病毒是一类具有复制能力的肿瘤杀伤型病毒，能选择性感染肿瘤细胞并在肿瘤细胞中复制继而杀伤肿瘤细胞，并刺激机体产生特异性抗肿瘤免疫反应。溶瘤病毒疗法通过病毒选择性感染肿瘤细胞来杀伤肿瘤，是一种“以毒攻毒”的新型免疫疗法。近年来，溶瘤病毒疗法颇受业界关注。在今年举行的第55届美国临床肿瘤学会(American Society of Clinical Oncology, ASCO)年会上，溶瘤病毒疗法亦成为会议热点。

　　VG161是全球首个进入临床的携带四个免疫调控因子的溶瘤病毒产品。中生复诺健首席医学官赵荣华表示：“VG161获批临床许可是对溶瘤病毒作为‘一药多靶，协同抑瘤’概念（即通过单药实现联合用药的效果）的认可与肯定，而该产品在中国和澳大利亚的临床数据，也将为这一概念的提供临床支持依据。期待中生复诺健在大中华地区成为溶瘤病毒临床转化领域的领头羊。”

　　中生复诺健成立于2019年5月14日，由中国生物（持股60%）、深圳复诺健生物科技有限公司（持股30%）、聚沣（上海）企业管理中心（有限合伙）（持股10%）出资设立。成立中生复诺健是中国生物“十三五”战略规划重点发展的肿瘤免疫领域的重要举措之一。中生复诺健致力于整合中国生物优势资源，以病毒载体为平台，开发引进新一代溶瘤病毒、载体疫苗、抗体及个性化精准诊断与治疗等系列产品，成为中国肿瘤免疫治疗领域的领跑者。中生复诺健是VG161在大中华区的临床和产业化主体，VG161是中国生物在中国推出的首个溶瘤病毒品种。

　　中国生物是中国最大的生物技术企业集团，下辖11个二级子公司和69家二级以下子公司，公司产品覆盖人用疫苗、血液制品、医学美容、动物保健、抗体药物、医学诊断六大生物制品领域。