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长春高新:重组人生长激素注射液等药品补充申请获批 长效产品可正式采用电子注射方式

宋维东 中国证券报·中证网

  中证网讯(记者 宋维东)长春高新(000661)4月6日晚公告称,国家药品监督管理局已签发其控股子公司金赛药业聚乙二醇重组人生长激素注射液、重组人生长激素注射液相关药品批准证明文件。金赛药业本次补充申请增加卡式瓶包装形式、新适应症等。该药品批准证明文件的签发,也标志其长效生长激素产品可以正式采用电子注射方式,此举将进一步提升公司长效生长激素产品的用户体验,对公司长效生长激素产品后续推广销售将起到至关重要的作用。

  长春高新当日还公告称,子公司百克生物的带状疱疹减毒活疫苗上市许可申请获得受理。据悉,目前,全球范围内共有两款带状疱疹疫苗上市,中国地区仅有葛兰素史克生产的Shingrix已上市销售。

  长春高新表示,百克生物该疫苗品种如获批上市,将填补带状疱疹疫苗品种国产空白,进一步丰富公司现有疫苗品种,优化产品结构,增强公司产业布局和主营业务的创利效应,提高公司长期盈利能力。

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