中国生物制药：自研产品库莫西利获批上市

中证报中证网讯（记者 傅苏颖）12月11日，中国生物制药宣布，下属企业正大天晴自主研发的CDK2/4/6抑制剂库莫西利胶囊（商品名：赛坦欣®）获批上市，用于既往内分泌经治的HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌。中国生物制药正在不断拓展库莫西利的适应证范围，包括联合氟维司群一线治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌、HR+早期乳腺癌辅助治疗等方面都已经取得了重要进展。

乳腺癌治疗药物市场规模不断增长，成为全球创新药物竞争最为密集的领域之一。中国生物制药布局了乳腺癌领域HER2阳性（HER2+）、HER2低表达、HR阳性（HR+/HER2-）以及三阴性乳腺癌（TNBC）等全分子分型；在治疗周期上，中国生物制药系统性的覆盖了从辅助治疗，一线、二线及以上，到新辅助的全线治疗场景，力求为更多患者提供新的治疗选择。在HR+/HER2-领域，除了库莫西利，还差异化布局了TQB2102（HER2双抗ADC）、TQB3126（ER-PROTAC）、TQB3202（PI3Kα）等产品。

与此同时，中国生物制药已全面布局乳腺癌主流基石药物，包括已上市的晴可依（氟维司群注射液）、晴维时（依维莫司片）、赛妥（注射用曲妥珠单抗）、帕乐坦（帕妥珠单抗注射液）、晴唯依（哌柏西利胶囊）等临床基础治疗产品。