翰宇药业：司美格鲁肽两大适应症临床试验收官在即

中证报中证网讯（记者 齐金钊）日前，翰宇药业在投资者互动平台回复司美格鲁肽研发进展，目前，减重与降糖适应症两项临床试验均按计划稳步推进，进入收官阶段。

根据公司披露的信息，司美格鲁肽减重适应症的临床试验受试者已全部完成治疗访视，后续的随访工作即将结束。同时，司美格鲁肽降糖适应症的临床试验也进展顺利，预计全部随访工作于2026年1月结束。基于当前进度，公司预计针对这两个适应症的完整临床研究报告将于2026年3月底编制完成。

翰宇药业表示，在核心产品研发全速推进的同时，公司已前瞻性完成商业化端的关键布局，与三生蔓迪达成深度合作，公司凭借扎实的研发实力，推动司美格鲁肽临床研究高效落地；三生蔓迪则以成熟的商业化运营能力与渠道护城河，为产品上市后的市场推广与销售赋能。未来，随着临床报告的完成、上市申报的推进，以及合作方商业化资源的全面赋能，公司有望依托司美格鲁肽进一步丰富产品矩阵，为企业高质量发展注入强劲增长动力。