长春高新:控股子公司GS3-007a口服液获药物临床试验批准
宋维东
中国证券报·中证网
中证网讯(记者 宋维东)长春高新8月19日午间公告称,公司控股子公司金赛药业近日收到了国家药品监督管理局关于GS3-007a口服液的《药物临床试验批准通知书》。通知书指出,根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,2022年5月26日受理的GS3-007a口服液符合药品注册的有关要求,同意本品开展成人生长激素缺乏症的诊断适应症的临床试验。