恒瑞医药：HRS-9821吸入混悬液获得药物临床试验批准通知书

　　中证网讯（记者 倪铭）恒瑞医药8月23日晚间公告，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-9821吸入混悬液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。HRS-9821可有效抑制呼吸道炎症、扩张支气管，临床拟用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)的维持治疗。截至目前，HRS-9821吸入混悬液相关项目累计已投入研发费用约2325万元。