基因编辑技术望成艾滋病克星 可提前布局相关基金

　　人类后天免疫不全病毒(HIV)是医学界的恶梦，自病情扩大几十年以来，都还找不出能完全治愈病患的方式，只得以鸡尾酒疗法或服用药物减缓病情发作。日前，来自美国天普大学的研究团队利用CRISPR/Cas9基因编辑技术，将人体免疫反应中扮演重要角色的T细胞上的HIV-1病毒移除，让它没有办法再进一步的感染其他健康细胞。而所谓的CRISPR/Cas9技术，就是科学家利用向导RNA(guide RNA)更动细胞DNA中被瞄准的部位。

　　第三代基因编辑技术CRISPR/Cas9被誉为“上帝之手”，为治疗癌症、艾滋病、血液病、遗传病等世界性难题提供了一个极具潜力的基因工具，并取得多项惊人成果。CRISPR技术商业化进程加快，首个基于CRISPR技术基因疗法也将在1-2年内进入临床试验，CRISPR基因编辑技术的颠覆性与未来的成长空间值得看好。随着更深入的研究和发展，其商业价值不容小觑。A股上市公司中建议关注劲嘉股份、东富龙、银河生物。